Curiosidades del ADN.

El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, siendo el responsable de su transmisión hereditaria.

Un gen es el conjunto de una secuencia determinada de nucleótidos de uno de los lados de la escalera del cromosoma referenciado. La secuencia puede llegar a formar proteínas, o serán inhibidas, dependiendo del programa asignado para la célula que aporte los cromosomas.

• Si se estirara el ADN de una célula mediría 2.04 m.
• Menos del 10 % de nuestro ADN son genes.
• El Genoma Humano tiene unos 3500 millones de letras. Si fuera un libro y se pudieran leer 10 letras por segundo, se tardarían 11 años en leer el texto.
• Alteraciones en un solo gen son las causantes de entre 3000 y 4000 enfermedades hereditarias.
• El genoma es la receta de la vida, no de la muerte.
• El ADN mitocondrial sólo se hereda de la madre.
• En el 99,9 % de los genes cada ser humano vivo es exactamente igual a los demás.
• Nueve décimas partes de nuestros genes son idénticas a los de un ratón.
• Se han encontrado en los genes de la mosca del vinagre los correspondientes al 60 % de 289 defectos genéticos conocidos en el hombre, entre ellos los relacionados con el cáncer, el Alzheimer y enfermedades renales.
• El descubrimiento de Watson y Crick dejó impactado al artista catalán Salvador Dalí. Fascinado por la estructura espiral del ADN como forma básica de la vida, la incluyó en muchos de sus cuadros, como Butterfly landscape. The great masturbator in surrealist landcape with DNAÁrabes acidodesoxiribonucleicos (1963), La estructura del ADN, (1975-76) o Galacidalacidesoxyribonucleicacid (1963).

Tomado de: http://www.curiosidadesdelaciencia.com/ciencias-naturales/biologia/188-curiosidades-sobre-el-adn-y-los-genes

La Nutrigenómica y su peso

No hay alimentos buenos o malos, sino individuos a los que, por ejemplo, una manzana puede resultar muy beneficiosa, simplemente neutra o decididamente perjudicial para su salud.

Los últimos avances en nutrición apuntan a que cada persona debería alimentarse de acuerdo con su código genético, la cual cosa además de servir para mantener la línea, también resulta interesante de cara a prevenir algunas enfermedades. Este planteamiento, del que parte la llamada “nutrigenómica”, incorpora el conocimiento de nuestros genes y su expresión al desarrollo de la nutrición.

La idea es combinar genética y nutrición, de esta manera se obtendrá la dieta adecuada y personalizada para cada persona. Como todos somos distintos, cada uno puede reaccionar de un modo diferente a una dieta convencional, por esta razón cada vez tienen más claro que la clave está en los genes y en ellos se puede averiguar la dieta óptima gracias a la nutrigenómica.

No hay duda de que este nuevo concepto nutricional crecerá a gran escala.  La sociedad pide cada vez mejores alimentos para cuidar su salud y seguramente en un futuro próximo cambiarán los hábitos alimenticios de muchas personas al conocer cuál es la incidencia de los alimentos que toman.

La Dieta Genética, lo más moderno para perder peso de manera correcta!

Perfil Genético del Control del Peso

¿Ha hecho diferentes dietas y no le resultan?

¿Sabía usted que en su ADN también está la información de su metabolismo y que éste es único en cada persona? 

Haga la dieta que su cuerpo necesita según la información que hay en sus genes, esta le ayudará a perder peso de manera efectiva, ya que      sabrá que alimentos le hacen ganar sobrepeso.

El Laboratorio Clínico Genetix, S.A. le ofrece El Perfil Genético del Control del Peso, que estudia 5 genes relacionados al metabolismo con bases científica, y le orientará  a hacer la dieta adecuada para que usted pueda perder 2.5 veces más peso y talla, que con dietas no adecuadas.

 Esta información le servirá para toda su vida!

Con la información que usted obtiene con El Perfil Genético Del Control Del Peso,  podrá saber si usted debe hacer dietas baja en grasas, baja  en carbohidratos o si su metabolismo necesita de una dieta balanceada o bajas en calorías, y si lo que debe hacer para bajar de peso es  aumentar la cantidad de ejercicios o realizar ejercicios de resistencia, ya que usted absorbe o metaboliza adecuadamente las grasas o los carbohidratos.

!Hágase El Perfil Genético Del Control Del Peso y tenga una vida más saludable!

Perfil Genético de Control de Peso

Perfil Genético del Control de Peso.

La genética de un individuo determina la susceptibilidad a adquirir sobrepeso y desarrollar obesidad ya que determina la forma en este responde a la dieta y el ejercicio. Hay  varios informes que describen el papel genético  en el desarrollo de la obesidad, en donde se pone de manifiesto la relación de ciertas variantes genéticas con la dieta, el ejercicio y el desarrollo de la obesidad.

Se ha desarrollado un panel de pruebas genéticas en el Perfil Genético del Control de Peso, que incluye el estudio de los genes modificadores significativos del peso corporal y la capacidad de respuesta a la dieta y al ejercicio, validados mediante estudios científicos. Los genes estudiados en este panel se han seleccionado del Mapa Genético de la Obesidad,  mediante  una revisión exhaustiva de la literatura científica existente, basados en rigurosos criterios de selección por un equipo de expertos en genética, nutrición,  obesidad y las áreas de control de peso.

Estudios recientes permitieron llegar a la conclusión de que los individuos que llevan una dieta  adecuada para su genotipo, perdieron un promedio de 2,5 veces más peso que los individuos con dietas que no eran apropiadas a su perfil genético (p menor de 0,013) y que los mismos mostraron una reducción del tamaño de la cintura de 2,6 pulgadas o 6,6 cm (p menor de 0,01).

El Perfil Genético del Control de Peso está diseñado para orientar a con una gestión eficaz a la disminución del peso corporal al guiar la dieta y programas de ejercicios basados en las diferencias genéticas en el metabolismo y la absorción de grasa de cada individuo.

Sabe usted de donde provienen donde vivieron sus ancestros? Le gustaría descubrir de donde procede usted?.

Le gustaría ubicar geográficamente donde vivieron sus antepasados?
Eso es posible mediante su ADN!.  Descubra su ascendencia, de que razas está compuesto su genoma!
El Laboratorio Clínico Genetix junto a DNA Diagnostic Center DDC le ofrecen las pruebas de ADN que le permiten descubrir el origen de sus ancestros!
Tenemos 2 pruebas de ascendencia claramente diferentes:  ADN-AncestrybyDNA ™ y Test de ADN para Linaje. Cada ensayo ofrece algo único acerca de su ascendencia.
AncestrybyDNA ™
Descubre el porcentaje estimado de la ascendencia de cuatro diferentes grupos de población:
europeo, indígenas, del África del sur del Sahara y Asia Oriental.
Esta prueba es la única de su tipo disponible en la actualidad y es el producto de años de investigación de pruebas y análisis estadísticos por líderes expertos en genealogía. El resultado es una estimación estadística de Ascendencia Biogeográfica de una persona (BGA).
Con cada prueba ordenada, usted recibirá:
El análisis genealógico de su ascendencia.
Un certificado a todo color AncestrybyDNA ™, adecuado para enmarcar.
Un manual completo y fácil de entender de 25 páginas con toda la explicación que necesita.
El test de ADN para linaje.
Descubre los orígenes de sus antepasados directos. Esta prueba le permite ubicar geográficamente de donde proceden sus ancestros. Usted puede rastrear su linaje materno, paterno o materno y paterno. Los linajes paternos sólo pueden ser rastreados en los varones.
Con esta prueba, usted recibirá:
El certificado a todo color de Linaje materno y/o paterno.

Una página con la descripción Haplogrupo de sus ancestros.
Un manual completo y fácil de entender de 25 páginas con toda la explicación que necesita.
Mayor información: info@genetix.com.pa

Infertilidad Masculina, Prueba de Detección Genética de Microdelecciones del Cromosoma Y.

La infertilidad se define como la inhabilidad de procrear después de 12 meses consecutivos de intentar concebir sin protección, sin tener resultados.
De las parejas con problemas con infertilidad, en un 50% el  problema  de infertilidad está en el hombre.
La infertilidad masculina se pude deber a varios factores (anatómicos, hormonales, infecciosos, genéticos, etc.).
Las causas genéticas se deben entre otras a microdelecciones (pérdidas diminutas) de material genético en el cromosoma Y que dan como consecuencia la baja produción de espermatozoides (oligospermia) o la falta total de estos (azoospermia).  Para determinar si esta es la condición que se presenta en el paciente masculino, Laboratorio Genetix le ofrece la prueba de la Determinación de Microdelecciones del Cromosoma Y.

Para más información, puede escribirnos a info@genetix.com.pa.

Virus de Papiloma Humano, importancia de detección temprana

Virus de Papiloma Humano, importancia de su detección y tipificación temprana.


Por: Mgtra. Lina Solís de Calvit, TM.

Máster en Genética y Biología Molecular.

Especialista en pruebas de análisis de ADN

genetix@cwpanama.net



El Virus del Papiloma Humano (VPH) infecta los tejidos de los humanos causando lesiones tipo verrugas en la piel y en otras áreas las que pueden degenerar en cáncer. Estudios hechos en 22 países del mundo, describen la presencia del VPH en un 99% en cáncer del cuello del útero, señalándolo sin lugar a dudas como causa principal de este tipo de lesiones malignas. El cáncer cervico uterino, según estudios científicos internacionales y datos nacionales, tiene su mayor incidencia en mujeres de más de 35 años.

Entre las primeras causas de muerte en mujeres a nivel mundial se encuentran las relacionadas a tumores malignos (cáncer) de diversas índoles. Panamá no escapa a esta realidad, las muertes debidas a esto se colocan de número 1 y entre estas, las causadas por tumores de cuello de útero ocupan el quinto lugar, según el informe de Estadísticas de Salud del Ministerio de Salud de Panamá.

Se ha registrado un incremento en la incidencia de casos de cáncer cervico uterino y de pene en América Latina, estos datos fueron dados a conocer en el XII Congreso Mundial de Patología Cervical y Colposcopía realizado en 2005 en Cancún, donde expertos en esta materia analizaron datos de Latinoamérica con respecto a estas patologías. Se estima que este mal causa 270 mil muertes por año en nuestro continente

La mayor incidencia de adquisición de la infección por VPH está en mujeres de menos de 25 años, donde el índice más alto está en jóvenes de entre 18 y 23 años. En estudios recientes en nuestro país, se ve que además hay otro aumento de incidencia de infección de VPH en mujeres de más de 45 años.

Algunos tipos de VPH son transmitidos por contacto sexual e infectan el aparato uro-genital del hombre y la mujer, dando origen a las verrugas genitales. Hay ciertas condiciones que predisponen a la adquisición de infección por VPH, entre las que se pueden destacar el tabaquismo, el inicio de relaciones sexuales a edades tempranas y el tener varias parejas sexuales, ciertas condiciones de inmunosupresión tales como el HIV, cáncer u otra condición similar.

Se han descrito más de 100 tipos del VPH y estos se han clasificado según su capacidad de producir cáncer, en grupos de alto y de bajo riesgo. Si el VPH causante de la lesión es de alto riesgo, este puede producir cáncer tanto en el hombre como en la mujer por lo que es de suma importancia saber que tipo está causando la infección.

Actualmente se conocen alrededor de 18 tipos considerados de alto riesgo entre los que se encuentran los siguientes: tipos 16 y 18 que son los más agresivos, los tipos 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73 y 82. De posible alto riesgo los tipos 26, 53 y 66. Los tipos de VPH considerados de bajo riesgo son: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72, 81, y CP6108.

Cuando la mujer o el hombre comienzan con una vida sexualmente activa, es probable que adquiera una infección por un VPH, si se trata de un tipo considerado de alto riesgo existe la probabilidad del 80% de que la infección trascienda a una lesión pre-maligna y que de este estadio no avance. En el 20% restante, si el VPH de alto riesgo no es tratado y no desaparece, las lesiones malignas se desarrollarán en un cáncer. Si la infección original fue por un VPH de bajo riesgo, puede que la lesión avance hasta cierto grado, pero en muy raras o extremas ocasiones esta pasará a lesiones malignas o a carcinoma.

Datos derivados de estudios relacionados a programas de prevención en Holanda, revelan que el intervalo de tiempo entre la aparición de la lesión y el desarrollo del carcinoma está en 12.7 años y que el tiempo estimado de aparición de las malignidades desde el momento de la infección inicial con el virus, está alrededor de 15 años.

Los factores que predisponen a la aparición de malignidades son principalmente entre otros, las infecciones recurrentes o persistentes con un mismo tipo de VPH de alto riesgo.

La prevención es la clave para disminuir la probabilidad de desarrollar un carcinoma de cuello de útero o cáncer de pene por VPH, por lo que es recomendable la asistencia periódica al Ginecólogo, al Urólogo en casos de varones, la realización periódica del examen del Papanicolau y de haber infección por VPH, se debe confirmar la presencia del mismo por técnicas diagnósticas más sensibles como la tipificación del VPH por ADN, la que dirá si en realidad hay una infección por VPH y el tipo al que pertenece el virus (alto o bajo riesgo de producir carcinoma).

La prueba de tipificación del VPH por ADN es realizada por técnicas de Biología Molecular, esta posee la ventaja de ser altamente sensible y específica para el genoma del VPH ya que identifica directamente el ADN del virus dando resultados confirmatorios de la infección. También permite clasificar directamente el tipo de VPH, dándole al Médico y a la paciente información valiosa para tomar las medidas preventivas necesarias. A diferencia de las pruebas citológicas que detectan el VPH cuando ya este ha causado cambios en las células del tejido infectado.